Группа учёных из Британского Совета по медицинским исследованиям (Medical Research Council) вместе с исследователями из Французского Медицинского Университета выяснили, что с возрастными нарушениями слуха связан ген, отвечающий за зрение.
Так, учёные обнаружили, что в связи с увеличением средней продолжительности жизни увеличилось и число возрастных заболеваний, таких как: Сахарный диабет, болезнь Альцгеймера, сердечно-сосудистые нарушения, артрит – механизм их развития в большинстве случаев известен, и врачи ищут способы предотвратить их появление.
В процессе изучения возрастных изменений, генетики и медики обнаружили сразу несколько генов, участвующих в данном процессе. К примеру, до сих пор считалось, что ген Slc4a10 ответственен за зрение. Учёные проводили лабораторные исследования на мышах: беременным особям вводили препараты, которые должны были повлечь генетические мутации у потомства. За развитием детёнышей наблюдали с самого момента рождения. В процессе старения грызуны с мутировавшим геном Slc4a10
теряли слух. Специалисты и сами не ожидали получить такой результат. Наблюдая за геном, они предполагали, что зафиксируют снижение зрения, но никак не расстройство работы слуховой системы.
По мнению руководителя группы, доктора Линдси Уилсон , результаты исследования позволят лучше понять то, какие гены в организме человека участвуют в развитии возрастных болезней. Чаще всего люди обращаются к врачам в тот момент, когда ещё можно как-то облегчить или замедлить развитие болезни, но не предотвратить её. Между тем логическое продолжение этого исследования – поиск аналогичных генов у человека. Если их удастся установить, врачи получат возможность прогнозировать риск развития возрастных заболеваний задолго до того, как проявятся их первые симптомы, а значит, и шансы на "выздоровление" повысятся.
Результаты работы авторы опубликовали в научном издании Nature Communications.
Так, учёные обнаружили, что в связи с увеличением средней продолжительности жизни увеличилось и число возрастных заболеваний, таких как: Сахарный диабет, болезнь Альцгеймера, сердечно-сосудистые нарушения, артрит – механизм их развития в большинстве случаев известен, и врачи ищут способы предотвратить их появление.
В процессе изучения возрастных изменений, генетики и медики обнаружили сразу несколько генов, участвующих в данном процессе. К примеру, до сих пор считалось, что ген Slc4a10 ответственен за зрение. Учёные проводили лабораторные исследования на мышах: беременным особям вводили препараты, которые должны были повлечь генетические мутации у потомства. За развитием детёнышей наблюдали с самого момента рождения. В процессе старения грызуны с мутировавшим геном Slc4a10
теряли слух. Специалисты и сами не ожидали получить такой результат. Наблюдая за геном, они предполагали, что зафиксируют снижение зрения, но никак не расстройство работы слуховой системы.
По мнению руководителя группы, доктора Линдси Уилсон , результаты исследования позволят лучше понять то, какие гены в организме человека участвуют в развитии возрастных болезней. Чаще всего люди обращаются к врачам в тот момент, когда ещё можно как-то облегчить или замедлить развитие болезни, но не предотвратить её. Между тем логическое продолжение этого исследования – поиск аналогичных генов у человека. Если их удастся установить, врачи получат возможность прогнозировать риск развития возрастных заболеваний задолго до того, как проявятся их первые симптомы, а значит, и шансы на "выздоровление" повысятся.
Результаты работы авторы опубликовали в научном издании Nature Communications.