Исследователи из Королевского колледжа в Лондоне и Института Сенгера (Великобритания) установили прямую связь между дефектом гена WBP2 и прогрессирующим снижением слуха. Как заявила глава группы учёных, Карен Стил, им удалось в точности определить, что дисфункция WBP2 приводит к прогрессирующей тугоухости у мышей.
Ген WBP2 это транскрипционный ко-активатор для рецептора эстрогена ESR1 и рецептора прогестерона PGR. Проще говоря, речь идёт о выработке гормонов. А это значит, что Стил и её команда смогли доказать, что потеря слуха связана с нарушением выработки гормонов. Кроме того, дисфункция в WBP2 вызывает не только прогрессирующую потерю слуха на высоких частотах, но и приводит к снижению экспрессии ESR1, Esr2 и ГРР в улитке — части внутреннего уха.
«Мы доказали, что WBP2 имеет решающее значение для слуха у человека. Мы обнаружили двух слабослышащих детей, каждый из которых является носителем сразу двух вариантов гена WBP2.»,-заявила профессор Стил.
Прогрессирующая тугоухость - одно из самых распространённых заболеваний в современном обществе. Однако, учёным пока мало известно о механизме этого нарушения на молекулярном уровне. Полученные в ходе нового исследования данные открывают путь для использования WBP2 в лечении снижения слуха.
Ген WBP2 это транскрипционный ко-активатор для рецептора эстрогена ESR1 и рецептора прогестерона PGR. Проще говоря, речь идёт о выработке гормонов. А это значит, что Стил и её команда смогли доказать, что потеря слуха связана с нарушением выработки гормонов. Кроме того, дисфункция в WBP2 вызывает не только прогрессирующую потерю слуха на высоких частотах, но и приводит к снижению экспрессии ESR1, Esr2 и ГРР в улитке — части внутреннего уха.
«Мы
Прогрессирующая тугоухость - одно из самых распространённых заболеваний в современном обществе. Однако, учёным пока мало известно о механизме этого нарушения на молекулярном уровне. Полученные в ходе нового исследования данные открывают путь для использования WBP2 в лечении снижения слуха.